美国Waters 生物制药专用质谱仪 BioAccord LC-MS

生物制药领域专用的BioAccord LC-MS系统 - SmartMS  赋能的生物制药解决方案问世

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工程精简

BioAccord LC-MS系统是沃特世推出的SmartMS 赋能的生物制药解决方案。这款紧凑型自动优化系统内置有健康状态检查功能，可确保系统生成的数据始终满足您的质量要求。

SmartMS技术使系统操作非常简单，无论是LC-MS专家还是新用户，都能使用BioAccord生成一致的高质量结果。

美国Waters 沃特世飞行时间质谱仪 BioAccord LC-MS

稳定耐用，重现性好

系统在开发和制造过程中即对全套解决方案进行了严格的验证测试，并在多套系统之间进行了扩展测试。测试范围包括从进样到报告结果的完整生物制药分析方法，采用的验收标准符合相关应用的生物制药行业标准。

世界各地的学术研究、生物制药研究与合同研究实验室都在运行BioAccord LC-MS系统，日复一日地生成一致且可重现的结果。

数据质量

客户在反馈中强调，他们亟需一款体积小巧、简单易用，同时尽可能生成高质量数据的LC-MS系统。

BioAccord专为满足这些要求而开发，同时还提供出色的色谱分离度、质量分辨率、灵敏度、质量精度和线性，以满足宽范围的常规生物制药分析需求。

18次进样沃特世单克隆抗体胰*白酶酶解物标准品（NISTmAb胰*白酶酶解物）得到的总离子流色谱图(TIC)叠加图表明，使用缓梯度方法使肽段获得了可重现的色谱分离。

全面满足您的应用需求

无论您的工作是要分析完整蛋白、蛋白亚基、肽段还是游离寡糖水平的生物分子，BioAccord系统都提供经过优化的合规工作流程，方便您快速启动并运行分析。其中包括：

•蛋白质和寡核苷酸的完整质量数分析

•单克隆抗体(mAb)的亚基分析

•肽图分析/MAM（多属性方法）

•游离N-糖分析

经过优化的游离寡糖分析工作流程包括RapiFluor-MS标记步骤，旨在提供出色的荧光和MS灵敏度，实现准确的糖分析。

合规性

该系统不仅可以轻松用于研究环境和早期开发环境，还拥有适用于晚期开发和QC环境（法规要求严格）的全套工具。

沃特世在为受行业法规监管的实验室提供LC和MS解决方案方面已有多年经验。在此基础上打造的BioAccord是一款真正符合法规要求的LC-MS系统。

该系统具备完整审计追踪、可配置的访问权控制和Oracle数据库保护功能，助您做好万全准备以确保数据完整性并满足21 CFR part 11和附件11的要求。

数十年来，Empower和UNIFI 符合法规要求信息学，waters_connect信息学平台充分汲取二者优点，实现自动化数据采集、处理和报告。

提高效率

BioAccord系统旨在大幅提高您的投资收益。BioAccord系统以SmartMS功能、经过优化的工作流程以及针对特定应用的放行测试，使所有水平的用户都能轻松执行常规生物制药分析，让MS专家可以专注于他们擅长的研发工作。

沃特世提供基于结果的服务，包括由沃特世服务团队提供的针对特定应用的安装和培训服务，旨在帮助您快速启动并运行分析，以便迅速生成结果。

支持

从您下单的那一刻起，沃特世常规服务和服务团队就开始为您提供支持。我们将安排安装经理为您做好安装前的所有准备工作，再安排工程师为您安装和验证系统。

您购买BioAccord系统后，沃特世服务团队会安排一名应用专家为您的日常系统运行保驾护航 – 他们的目标就是帮助您取得成功。

待您完成系统启动并运行分析后，我们将提供一系列灵活的支持计划，确保您有效利用系统。